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病因:先天—大部分屬於疑似地中海型貧血。
        後天—人工心臟瓣膜或凝血塊的纖維束,

可能切碎紅血球,造成又小又碎的裂血球。

什麼是地中海型貧血?

地中海型貧血是血紅素分子中的血球素產生問題,所造成的貧血,屬於遺傳性血液疾病,
分為α型和β型。

地中海型貧血沒有傳染性,無法根治,且男女患病機率相同。
最初病例發生在地中海沿岸,故取此名。

症狀:輕型-無明顯貧血症狀,但造成優生學的問題。
        中型-長期貧血,肝脾腫大。
        重型-多是死胎或年幼死亡,需終身輸血。

因長期輸血,使鐵沉澱在肝脾等器官,進而引起器官衰竭死亡。

碎裂血球的影響:

正常紅血球的壽命約120天。
重型地中海型貧血的紅血球,壽命只有30天。

因為紅血球提早被破壞,使人體造血機能缺失,碎裂血球不能有效發揮功能,由於形狀奇怪,故容易在微血管中勾住或卡住,影響到其他正常紅血球的循環流動和功能。
由於紅血球供氧不足,全身任何器官及組織都不會健康,因為身體所需的營養90%以上是氧氣。

改善方式:

足夠的B12,可改善頭暈症狀,但不能避免。

............全文完

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